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采用直接 RNA 和 cDNA 测序的 RNA 和基因表达分析

与传统的 RNA 测序技术不同,长读长纳米孔 RNA 测序能够以完整的全长序列对天然 RNA 或 cDNA 进行准确定量和鉴定,无需片段化或扩增,简化分析,并消除了潜在的偏好性来源。直接 RNA 测序还可以同步识别碱基修饰和核苷酸序列。
  • 使用长读长鉴定和定量全长转录本
  • 通过实时分析和定制工具更快地访问结果
  • 通过无需 PCR 的实验方案减少偏好性
  • 使用直接 RNA 测序同步检测碱基修饰和核苷酸序列
  • 通过MinION, GridION 或 PromethION扩展您的需求

您可以如何使用纳米孔技术?

量化和研究差异基因表达

识别融合转录本

鉴定 RNA 病毒和病毒流行病学

检测碱基修饰

纳米孔测序提供的高产出、全长序列可以对转录本异构体进行明确的鉴定和定量,真实反映基因表达。低起始量与快速、精简的工作流程相结合,即使在单个细胞中也可以进行高度敏感的基因表达分析。
  • 全长转录本——明确识别剪接变体和基因融合
  • 明确的转录本和异构体定量
  • 使用直接 cDNA 或直接 RNA 测序,消除 PCR 偏好性
  • 使用直接 RNA 测序同步检测碱基修饰和核苷酸序列
  • 轻松识别反义转录本和 lncRNA 异构体
  • 最新:使用更新的 RNA 和 cDNA  测序试剂盒,以更少的起始量,获得更高的产出
在纳米孔测序中,读长长度等于片段长度,从而可以对长片段的全长转录本进行常规分析。这可以最大限度地减少多重定位(即短测序读长比对到多个位置的情况)的影响,并可以完整地鉴定转录本异构体和嵌合转录本。同时,还能够进行定相(phasing),从而轻松区分克隆和多克隆变体。
  • 明确识别全长融合转录本,并对变体进行定相
  • 准确定量转录本
  • 快速、实时测序和分析
  • 使用直接 cDNA 或直接 RNA 测序,消除 PCR 偏好性
  • 一种适用于任何实验室的简单、具有成本效益且可扩展的解决方案
  • 最新:使用更新的 RNA 和 cDNA  测序试剂盒,以更少的起始量,获得更高的产出
使用实时的、长读长 RNA 测序技术快速鉴定 RNA 病毒,无论是在实验台或是现场。
  • 从单条读长中获得完整的病毒 RNA 序列,无需组装
  • 长读长可强化宏基因组样本的病毒识别能力
  • 用于现场快速分析的便携式设备和试剂盒
  • 实时分析可立即提供具有行动指导意义的结果
  • 可选择具有成本效益的混样建库
  • 最新:使用更新的 RNA 和 cDNA  测序试剂盒,以更少的起始量,获得更高的产出
碱基修饰(如 m6A)能够调节 RNA 分子的活性和稳定性,并已知与多种人类疾病和抗菌素耐药性相关。 不同于传统技术,纳米孔技术可以测序天然 RNA 分子,无需扩增或逆转录。纳米孔测序可以直接鉴定碱基修饰以及核苷酸序列,无需化学方法或修改实验方案。 其测序全长转录本的能力使得修饰得以明确的匹配至特定的异构体。
  • 经济高效地鉴定 RNA 碱基修饰以及核苷酸序列
  • 常规捕获碱基修饰,在您准备就绪时进行分析
  • 快速 10 分钟文库制备,无需亚硫酸氢盐转化
  • 精简的实验方案,无需严苛或低效的化学改造,保留 RNA 分子和数据的完整性
  • 使用 Tombo 分析数据,Tombo 是日益增多的分析工具中的一种