文库制备试剂
Oxford Nanopore提供全系列DNA和RNA文库制备试剂盒,简化了短片段、长片段和实时纳米孔测序的流程,使您获得更多受益。
- 短片段和长片段,全长读长和读长长度
- 快速、精简规程
- 直接、无扩增的方法——减少操作时间并保留碱基修饰
- 低起始样本量可用
- 可混样建库,经济高效
- 易使用——无需冷链、快速制备,优化了环境温度下的稳定性
- 所有通量样本都可手动或自动操作
无扩增DNA测序和保留碱基修饰 | 适用于低起始样本量或低质量DNA的扩增测序 | |||
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连接测序 试剂盒 | 快速/野外测序试剂盒 | 超长DNA测序试剂盒 | 快速PCR条形码试剂盒 | |
制备时间 | 60分钟 | 10分钟 | 610分钟 | 15分钟+PCR |
起始样本要求 | 1000纳克gDNA或100-200 fmol的扩增子或cDNA | 400 纳克高分子量( HMW) gDNA | • 组织培养细胞:600万个 • • 血液:1-2毫升 • 革兰氏阳性菌和阴性菌:约2毫升 OD1培养物 | 1-5纳克gDNA |
片段化 | 可选 | 基于转座酶 | 基于转座酶 | 基于转座酶 |
读长长度 | 等于片段长度 | 随机分配,取决于起始样本 | 50-100+ kb N50(R9.4.1 测序芯片) | 约2-5 kb |
一般通量 | Excellent | Good | Good | Good |
混样选项 | 是 | 是 | 研发中 | 试剂盒提供用于多达12个样本的条形码 |
概览 | 针对通量进行优化; 保留碱基修饰;控制读长长度;与全基因组扩增兼容 | 简单快速;保留碱基修饰; 无需冷链 (野外试剂盒) | 针对超长读长(N50 ≥50 kb)进行优化; 保留碱基修饰 | 简单快速 |
连接测序试剂盒 | Cas9测序试剂盒 | 16S条码测序试剂盒 | ||
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方法 | 扩增子 | 测序捕获 | CRISPR/Cas9 | 扩增子 |
制备时间 | 60分钟 | 超过24小时 | 110分钟 | 10分钟+PCR |
起始样本要求 | 100-200 fmol 扩增子 | 3.5 微克高分子量( HMW) gDNA | 1-10微克高分子量( HMW)gDNA (建议5微克 ) | <10纳克gDNA |
片段化 | 不适用 | 可选 | Cas9 切割 | 不适用 |
读长长度 | 等于片段长度 | 等于PCR后片段长度 | 等于片段长度 | 全长16S基因(约1.5kb) |
一般通量 | Very High | Very High | Low | High |
混样选项 | 是 | 否 | 否 | 是 |
概述 | 现有扩增子的简单、高通量工作流程 | 与测序捕获方法兼容 | 简化的工作流程 保留碱基修饰 | 精确、实时识别细菌和古菌 |
直接RNA测序试剂盒 | cDNA-PCR测序试剂盒 | |
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制备时间 | 105分钟 | 165分钟 |
起始样本要求 | 500 纳克总 RNA or 50纳克带poly-A尾的RNA | 4纳克带poly-A尾的RNA 或200纳克总RNA |
是否需要逆转录 | 可选 | 需要 |
是否需要PCR | 不需要 | 需要 |
读长长度 | 等于RNA长度 | 扩增富集的全长cDNA |
一般通量 | Low | Very High |
混样选项 | 研发中 | 是 |
概览 | 直接测序RNA分子;识别碱基修饰和poly-A尾长度 | 按通量优化 |